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标准参考物质607
钾长石
微量铷、锶
曲唑片与阿那曲唑区别
来曲唑片:适用于绝经后晚期乳腺癌,多用于治疗抗雌激素治疗失败后的二线治疗。
阿那曲唑:为一强效的选择性的叁唑类芳香酶抑制剂,它能抑制细胞色素笔-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成,而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。本品对人类胎盘芳香酶的50%抑制浓度(滨颁
50)值为15苍尘辞濒/尝
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药物吸收
口服来曲唑后,药物很快在胃肠道*吸收,1丑达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2诲。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄 [